Gen puede afectar el curso de la EM

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Curso de EM presumiblemente influenciado por gen

Los investigadores han identificado con éxito un gen que afecta la tasa de transmisión de las fibras nerviosas. Esta velocidad de conducción nerviosa cambia en la esclerosis múltiple (EM). Los nuevos hallazgos posiblemente podrían mejorar futuras terapias.


Cambios en la velocidad de conducción nerviosa en la EM Investigadores del Grupo de Excelencia "Investigación de Inflamación" y la Universidad de Lübeck han logrado identificar un gen que influye en la velocidad de transmisión de las fibras nerviosas. Esta velocidad de conducción nerviosa cambia en la esclerosis múltiple (EM) crónica grave. Las futuras terapias para la enfermedad podrían estar influenciadas por los nuevos hallazgos. Según informes de prensa, el estudio, que fue publicado en la revista internacional "The American Journal of Pathology", fue financiado por la Fundación Alemana de Investigación.

Información genética almacenada en cromosomas Junto con colegas de Munich, Magdeburgo, España, Austria y Suecia, el equipo de investigación del Instituto Lübeck de Dermatología Experimental y el Instituto de Biometría Médica y Estadísticas investigaron las causas genéticas de los cambios en las velocidades de conducción nerviosa. La información genética para la construcción de todas las estructuras corporales se almacena en los cromosomas. Anteriormente se sabía en qué sección del cromosoma se encuentra la información para las velocidades de conducción nerviosa. Como parte de su tesis doctoral, la doctora Susanne Lemcke, primera autora del estudio actual y miembro del grupo de excelencia "Inflamación en las interfaces", identificó esta área cromosómica. "En un mapeo largo y detallado, seleccionamos los posibles de varios cientos de genes", dice Lemcke. Según esto, un área cromosómica contiene demasiados genes para que puedan ser examinados en detalle.

Diez genes examinados más de cerca Los científicos examinaron alrededor de diez genes que podrían usarse para controlar la velocidad de la conducción nerviosa. Los investigadores finalmente identificaron el llamado gen candidato, que causa cambios en las velocidades de conducción en los nervios, en el modelo de ratón. Lemcke resumió los nuevos hallazgos de la siguiente manera: “Pudimos demostrar que pequeñas variantes en el genoma, los llamados SNP, influyen en la propagación de las señales a lo largo de la fibra nerviosa. Es fascinante que tales mutaciones genéticas que solo cambian una 'letra de gen' en un punto específico del genoma influyan en la tasa de conducción nerviosa ".

Nuevos enfoques para la prevención y el tratamiento Una relación entre la aparición de la variante genética recién descubierta y la aparición de EM podría demostrarse en un estudio adicional que comparó a personas sanas y personas con EM. "Nuestros resultados podrían conducir a nuevos enfoques para la prevención y el tratamiento de la EM", dice el líder del estudio y miembro del grupo, el profesor Saleh Ibrahim. "En nuestro próximo paso, queremos investigar qué tan fuertemente los cambios en el genoma están asociados con la gravedad de la enfermedad de la EM". Según las estimaciones, más de 120,000 personas en Alemania sufren de EM. Los primeros signos de la enfermedad inflamatoria crónica pueden incluir sensaciones anormales, hormigueo en manos y pies, trastornos visuales, entumecimiento en las piernas, parálisis, mareos, trastornos del equilibrio y la fuerza. (anuncio)

Imagen: Rainer Sturm / pixelio.de

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